معاونت بهداشتی

به گزارش روابط عمومی _ دکتر خداداد شیخ زاده معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان به مناسبت 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی گفت: به خانواده‌ها، دختران و پسران جوان توصیه می کنیم قبل از انتخاب همسر با انجام آزمایش خون وضعیت ناقل بودن خود را بررسی کنند و در صورتیکه زوجین هر دو ناقل تالاسمی باشند با همکاری و مراجعه به مرکز مشاوره قبل از ازدواج از خدمات تشخیص قبل از تولد استفاده کنند.

وی ادامه داد: بهترین زمان انجام مرحله اول تشخیص قبل از تولد (PND1)، قبل از بارداری است و در صورتی که به هر دلیلی، زن بارداری قبل از بارداری مرحله اول آزمایش ژنتیک را انجام نداده باشد تا هفته هشتم بارداری فرصت دارد تا آن را انجام دهد.

وی افزود: بهترین زمان مراجعه به آزمایشگاه ژنتیک و مرکز نمونه برداری جنین جهت انجام مرحله دوم تشخیص قبل از تولد (PND2)، بین 10 هفتگی تا حداکثر 14 هفتگی سن حاملگی می باشد.

به گفته دکتر شیخ زاده با فراهم شدن " انتخاب های متنوع و پیشگیری ژنتیک" تحول چشمگیری در کنترل بروز بیماری تالاسمی ایجاد شده و این طریق بروز بیماری طی سالهای اخیر کاهش چشمگیری یافته است.
وی افزود: بیماری تالاسمی شدید یا تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی و خونی است که به دلیل نقص در ساخته شدن گلبول‌های قرمز خون ایجاد می‌شود به همین علت این بیماران مبتلا به کم خونی شدید بوده و برای ادامه حیات ناچار به تزریق مرتب خون حداقل هر سه هفته یکبار می‌باشند.

وی گفت: تالاسمی یک بیماری اتوزوم مغلوب می باشد، بنابراین هر دو والد باید ناقل ژن معیوب باشند تا فرزندشان به تالاسمی مبتلا شود که در این صورت، احتمال داشتن فرزند مبتلا در هر بارداری ۲۵% می باشد، برنامه پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور با هدف کاهش بیماری، از سال 1376 اجرا گردید و از سال 1378 در برنامه ریزی جدید فناوری نوین تشخیص ژنتیک جنین مبتلا برای همه ی مردم اعم از روستایی و شهری به کار گرفته شد.

معاون دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ادامه داد: در سال 1403، حدود 350 زن باردار ناقل تالاسمی تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، جهت انجام آزمایشات پیش از تولد مرحله دوم (PND) به آزمایشگاه تشخیص پیش از تولد بیمارستان حضرت علی اصغر (ع) ارجاع شده اند که از این موارد، تعداد 65 جنین مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور تشخیص داده شده است.
وی گفت: برنامه پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور در قالب سه فرآیند غربالگری، فرآیند مشاوره و فرآیند تشخیص و درمان اجرا می گردد. خوشبختانه امروزه در کشور امکان تشخیص جنین مبتلا قبل از تولد (PND2) از طریق بررسی موتاسیون های والدین و نمونه جنینی( نمونه جفت یا آمنیون) امکان پذیر است.