کاهش عقبماندگی ذهنی نوزادان با غربالگری کمکاری مادرزادی تیروئید
با اجرای برنامه غربالگری کمکاری مادرزادی تیروئید (TSH) و بیماری فنیلکتونوری (PKU)، سالانه از بروز عقبماندگی ذهنی در صدها نوزاد جلوگیری میشود.

به گزارش روابط عمومی _ دکتر خداداد شیخ زاده رئیس مرکز بهداشت استان و معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت:در تمامی مراکز خدمات جامع سلامت، خانههای بهداشت، پایگاهها و بخش های بستری نوزادان در بیمارستان ها کار نمونه گیری از نوزادان سه تا پنج روزه انجام می شود و از نظر دو بیماری کم کاری تیروئید و فنیل کتونوری غربالگری می شوند
وی ادامه داد: برنامه غربالگری نوزادان که با هدف ارتقای سلامت عمومی و پیشگیری از ناتوانیهای ذهنی، اجرا میشود و نقش مؤثری در کاهش بار بیماریها و بهبود کیفیت زندگی خانوادهها داشته است.
وی افزود: کمکاری مادرزادی تیروئید یکی از بیماریهای متابولیک قابل درمان است که در صورت تشخیص زودهنگام، میتوان از بروز عوارض جدی از جمله عقبماندگی ذهنی در نوزادان جلوگیری کرد.
رئیس مرکز بهداشت استان تاکید کرد: والدین نسبت به انجام غربالگری نوزادان خود در روزهای ابتدایی تولد اقدام کنند تا در صورت تشخیص بیماری، روند درمان به سرعت آغاز شود.
منصور خسروی بنجار مسئول آزمایشگاه مرکزی زاهدان نیز گفت: در حال حاضر، بیش از 120 هزار نوزاد در حوزه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان و زابل بهطور سالانه تحت غربالگری دو بیماری مهم PKU (فنیل کتونوری) و TSH (کم کاری تیروئید) قرار میگیرند. این بیماریها در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع، میتوانند آسیبهای جبرانناپذیری به رشد ذهنی کودک وارد کنند.
وی ادامه داد: از ابتدای سال ۱۳۹۳ تاکنون ۱۹ کودک مبتلا به PKU (فنیل کتونوری) در آزمایشگاه مرکزی زاهدان و در سطح استان شناسایی شده است
comment